客户文章|新型RNA修饰之m7G阐述急性髓系白血病发病机制

四区乙酸化结构上*少。相异结构上基因组在HL60和HL60/MX2细胞内中的的周边地四区产于近似于。对m7G乙酸化结构上的崖密度顺利完成了汇总归纳表明，2组在CDS周边地四区的m7G崖数目近似于。与HL60/MX2细胞内相对于，HL60细胞内在5’UTR四区m7G崖更为少，在3’UTR四区更为多。

5、相异强调的m7G-乙酸化基因组与mRNA强调为首归纳

RNA脱氧胺基酸核酸归纳推测，HL60/MX2细胞内中的4801个基因组的强调与HL60细胞内相对于，相异有汇总学意味，其中的1451个基因组强调调升，3350个基因组强调下调。以后，写作者对m7G-MeRIP-seq和RNA-seq的强调可能顺利完成了为首归纳。%-，在116个偏更高mRNA强调的基因组中的，38个基因组的m7G乙酸化相对**调升，78个基因组的m7G乙酸化相对**下调。

6、m7G乙酸化基因组的生命体信息学归纳

为了研究者m7G乙酸化结构上在诱导AML细胞内青霉素中的的病理生理作用，写作者对HL60/MX2和HL60细胞内中的相异的m7G乙酸化基因组顺利完成了GO可溶性和KEGG闭环归纳。在生命体合成中的的生命体过程(BP)全面性，HL60/MX2中的m7G基因组的乙酸化调升，细胞内主要与肽代谢、代谢肽活性的调节和细胞内肽代谢过程有关，而偏更高乙酸化的m7G基因组主要与生命体时有发生有关。在化学键基本功能(MF)全面性，乙酸化的m7G基因组主要与乙酰胺基酸核苷三乙酸紧密结合、乙酰胺基酸核糖紧密结合、乙酰核糖紧密结合和胺基酸核糖紧密结合有关，而偏更高乙酸化的m7G基因组主要与atp忽视的微管运动、肌动肽中的间核酸紧密结合和运动活性有关。在细胞内成分中的，更高乙酸化的m7G基因组主要与细胞内膜、孔complex和质膜边界细胞内投射有关，而偏更高乙酸化的m7G基因组主要与细胞核、纤毛质、轴索肌动肽complex和真核细胞内有关，KEGG归纳%-，HL60/MX2细胞内中的m7G上乙酸化结构上的mRNA主要策划肥厚型心肌病、补体及炎症诱导闭环以及GnRH信号闭环。偏更高乙酸化m7G结构上的mRNA在ABC转运体、缬氨酸、二硫化物和异二硫化物代谢和氨基酸生命体合成中的**可溶性。

总 结

文章使用m7G-MeRIP-seq为首RNA-seq脱氧胺基酸核酸技术开发，得到了AML细胞内(HL60)和青霉素AML细胞内(HL60/MX2)中的mRNA的m7G乙酸化结构上五音和强调五音，并归纳了2组两者之间的相异。研究者在HL60和HL60/MX2细胞内中的发现了超过10000个m7G崖和近10000个m7G乙酸化基因组，并发现m7G乙酸化结构上状态假定**相异。Motif归纳推测，青霉素AML细胞内和非青霉素AML细胞内两者之间假定**相异，隐含2组间乙酸化结构上的相异可能与m7G乙酸化肽的类别有关，但是，这还必需进一步的试验来断定。该一本书为纯脱氧胺基酸核酸迅速刊出新型RNA结构上系统性文章共享了一个新思路。

云序生命体m7G结构上研究者七大基本基本功能

01 m7G RNA结构上脱氧胺基酸核酸

m7G RNA结构上脱氧胺基酸核酸

对m7G RNA乙酸化，目前为止***的检查意图为merip-m7G-Seq技术开发，原则上 m7G RNA乙酸化五音研究者，迅速比对m7G RNA乙酸化靶基因组。云序可共享mRNA和多种非序列RNA的m7G脱氧胺基酸核酸：

m7G 全乙酸化组脱氧胺基酸核酸（扩展到mRNA，LncRNA，circRNA） m7G LncRNA脱氧胺基酸核酸（扩展到LncRNA和mRNA） m7G Pri-miRNA脱氧胺基酸核酸（扩展到Pri-miRNA和mRNA） m7G mRNA脱氧胺基酸核酸 m7G rRNA脱氧胺基酸核酸 m7G circRNA脱氧胺基酸核酸 m7G tRNA脱氧胺基酸核酸

02 检查连续性m7G RNA结构上水准

LC-MS/MS检查连续性RNA结构上水准

**更高效，可以构建一次检查，9类结构上水准检查，一步到位。

03 m7G RNA结构上中游肽的比对

m7G RNA结构上系统性肽PCR显卡

追寻中游反之亦然管控m7G RNA乙酸化的甲基甘氨酸。

04 m7G RNA结构上靶基因组试验者

MeRIP-qPCR

云序共享各类相异结构上的meRIP-qPCR免费，可针对mRNA，lncRNA，网状RNA等相异并不一定的RNA化学键顺利完成检查，偏更高电导率试验者RNA结构上靶基因组强调水准。

05 有助于互作研究者

RIP-seq/qPCR

比对或试验者RNA结构上反之亦然靶点，研究者RNA结构上靶基因组的管控有助于。

RNA pull down -MS/WB

比对或试验者最大限度RNA互作基因组或肽，研究者也就是说的化学键管控有助于。

双荧光素肽试验

试验者两基因组互作，研究者也就是说的化学键管控有助于。

ChIP-seq

比对或试验者最大限度肽与DNA互作，研究者也就是说的化学键管控有助于。

-- 云序生命体免费占优 --

占优一：云序据统计全力支持客户刊出83 +篇RNA结构上SCI一本书，合计因素突变795分+

占优二：据统计完成数千例 RNA乙酸化脱氧胺基酸核酸样本，**隔开医口、农口等各类样本。

占优三：**检查mRNA和各类非序列RNA（circRNA，lncRNA，Pri-miRNA等）。

占优四：共享m7G一站式免费：m7G连续性水准检查、m7G-seq、MeRIP-qPCR试验者、RIP和RNA pull-down等。

占优五：超微值MeRIP脱氧胺基酸核酸技术开发，RNA值偏更高至500ng起。

占优六：**共享多种 RNA 结构上脱氧胺基酸核酸免费，包含m6A、m6Am、m5C、m1A、m7G、m3C、O8G、aC产物和2'-O-乙酸化脱氧胺基酸核酸。

云序客户RNA结构上部分文章列表

系统性产品

m7G RNA乙酸化脱氧胺基酸核酸

m6A RNA乙酸化脱氧胺基酸核酸

m5C RNA乙酸化脱氧胺基酸核酸

m1A RNA乙酸化脱氧胺基酸核酸

aC RNA产物脱氧胺基酸核酸

O8G RNA氧化结构上脱氧胺基酸核酸

2’-O-RNA乙酸化脱氧胺基酸核酸

m6Am RNA乙酸化脱氧胺基酸核酸

RNA pulldown

RNA-seq

RIP

LC-MS检查连续性m7G乙酸化水准

RNA结构上系统性肽PCR显卡

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