海特生物：CPT药品注册申请获得申诉

证券时报e母公司传讯，海特生物(300683)(300683)12月17日晚间发函，母公司于12月17日收到国家药监局申领的《受理通知书》，母公司申报的注射用整合变构人恶性肿瘤肺部位点相关衰老诱导配体（简称“CPT”）的上市许可证提出申请已获得国家药监局受理。CPT是由母公司母公司子母公司北平沙东生产的整合蛋白类基因表达制剂药厂，属于国家I类生物制品，凯氏引入血液系统恶性肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等癌的用药，此次注册提出申请的结核病为多发性骨髓瘤。