国际最新研究发掘出一种与严重儿童肥胖有关的新的遗传机制

之中新网北京12月20日电 (美联社 孙自法)施普林格·自然地旗下专业医学期刊《自然地-代谢》最新撰写一篇表型学文章，研究人员报道了与严重儿童高血压有关的一种新的表型机制。这是一个与饥饿遏制有关的DNA极其理解导致的DNA之中间体，大多数高血压的如前所述DNA检测能够检测到。

该文章详述，黑素皮质素受体4(MC4R)诱导DNA位于称之为下丘脑的脑区，激发饱足或不饿的感受。干扰MC4R诱导或展现功能的变异，与饥饿感持续以及儿童期高血压有关联。

文章通讯编者、德国莱比锡大学安捷·博世(Antje Körner)和同事等合编者一起，通过研究一位患严重高血压的青少年女孩的组织采样，注意到了一种特定DNA——刺鼠讯号蛋白(ASIP)DNA，可能会在正常但会本不理解该DNA的细胞里头高层次理解，这些细胞包括脂肪细胞、血小板和由个体细胞重编程语言产生的下丘脑样神经元。表型分析表明，之中间体将一个ASIPDNA解码放于了一个核糖体旁边——这是驱动调控的DNA区域，从而解释了为何该DNA在每个的组织之中持续高层次理解。这一已表明的染色体之中间体的性质，还显然大多数如前所述高血压的表型形式检测都不可能会注意到它。ASIP可能会诱发MC4R的诱导，因此在下丘脑细胞之中非正常的ASIP理解为高血压获取了可能的解释。

研究团队随后在超过1700名高血压儿童的缓冲区之中特别搜索这一之中间体，识别单单4名感染者(3名女孩，一名男孩)，并表明了其之中3人的ASIP过理解。这一观察与高血压表型血清(agouti血清)假设一致，这一假设之中高血压是由血清版本的ASIP极其理解引起的。但是，直到现在才注意到了人类之中与高血压有关的包括ASIP的类似突变。

文章编者显然，在测试缓冲区之中DNA之中间体的频率较高，只能在其他病人缓冲区之中进行额外的定向临床研究。虽然在分离细胞之中的这些实验支持他们的假设，但文章编者也提醒反驳，他们尚未表明病人脑之中的ASIP理解和MC4R诱发有关，要断定地将DNA之中间体与人类的高血压相关联，先前还只能有利于在人类和动物假设之中进行研究。(完)

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